დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მშობლები აცხადებენ, რომ სარჯველაძემ “ხაზი გადაუსვა იმ 100 ბავშვს, რომლებიც იბრძვიან სიცოცხლისთვის”. მათი განცხადებით, არ შეწყვეტენ პროტესტს, სანამ შვილებისთვის წამალს არ მიიღებენ.
“ჩვენ მოვისმინეთ მიხეილ სარჯველაძის გამოსვლა პარლამენტში, ის საუბრობს იმაზე, რა არ უნდა გააკეთოს. ის არ საუბრობს იმაზე, რა უნდა გააკეთოს და რას გააკეთებს. ჩვენ მოვითხოვთ კონკრეტულ ქმედებებს სახელმწიფოსგან. ჩვენ დავინახეთ, რომ ჯერჯერობით არ არის პოლიტიკური ნება, რომ ჩვენი შვილები გადარჩნენ და პოლიტიკური ნებაა, რომ ეს პროცესი განხანგრძლივდეს და ჯერჯერობით არაფერი არ გაკეთდეს.
საუბარი არის 100 ბავშვის სიცოცხლესა და ჯანმრთელობაზე, რომლებსაც აქვთ ეს დაავადება და ნელ-ნელა კარგავენ თავიანთი სიცოცხლისა და ჯანმრთელობის რესურსს.
მედიკამენტები, რომლებიც ჩამოთვალა მიხეილ სარჯველაძემ არის თანამედროვე და არა ბალახეული და ექიმბაშების მიერ მოგონილი წამალი, რომელიც არ არის აპრობირებული თანამედროვე მსოფლიოში.
ეს მედიკამენტები აპრობირებული და დამტკიცებულია აშშ-ს სააგენტოს მიერ (FDA), ასევე, ევროპის წამლების სააგენტოს (EMA) მიერ, ეს მედიკამენტები გამოიყენება, მსოფლიო იწყებს ამ მედიკამენტების ფართოდ გამოყენებასა და დანერგვას. სანამ ჩვენი სახელმწიფო გონზე მოვა და მიიღებს გადაწყვეტილებას, მანამდე ჩვენი ბავშვებისთვის ეს დრო იქნება უკვე დაგვიანებული. ამიტომ, ჩვენ ვიდგებით აქ და გავაგრძელებთ ჩვენს მოთხოვნას, სანამ ეს წამლები არ შემოვა საქართველოში,” – განაცხადა დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვის მშობელმა, კახა წიქარიშვილმა.
